熒光-PCR法試劑盒具有高特異性，與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；檢測靈敏度可達10-100拷貝；操作簡便，該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

　　熒光-PCR法的擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。在qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期，PCR反應過程中產生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入平臺期，在該時期，擴增產物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，只有在熒光信號的指數(shù)增長期，PCR產物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，可以選擇在這個階段進行定量分析。